Název metody: | Anti Xa/LMWH (P) | ||||||||||
Statim: | Ano | ||||||||||
Zkratka: | Anti Xa/LMWH | ||||||||||
Jednotka: | kIU/L | ||||||||||
Žádanka: | Rutinní, elektronická | ||||||||||
Materiál: | Krev nesrážlivá | ||||||||||
Odběr: | / | ||||||||||
Vacuette: | Modrá | ||||||||||
Množství: | 2 mL, 3,5 mL | ||||||||||
Dostupnost: | Nepřetržitě | ||||||||||
Odezva: | Statim: 2 h, Rutina: tentýž den | ||||||||||
Poznámka k odběru: | Doručit do laboratoře nejpozději 1 h po náběru. Při odběru nutno zachovat správný poměr krve a antikoagulans (odběr ″po rysku″). Nutno označit případnou antikoagulační léčbu. |
||||||||||
Referenční meze: |
|
||||||||||
Klinický popis: | Test ke stanovení výše inhibice FXa (účinnosti léčby nízkomolekulárními hepariny - LMWH). Při s.c. aplikaci LMWH je třeba odebrat citrátovou krev na vyšetření inhibice FXa 4 hodiny poté, tedy v čase očekávaného maxima plazmatické koncentrace. Stanovení anti-Xa je důležité zejména u osob s velmi nízkou či velmi vysokou hmotností (BMI > 40, respektive > 150 kg; ženy < 45 kg a muži < 57 kg), s renální insuficiencí a s vysokým rizikem krvácivých nebo trombotických komplikací. Doporučované referenční rozmezí anti-Xa u profylaktické dávky (1× denně s.c.) činí 0,2–0,4 IU/mL (tj. kIU/L)., v případě terapeutické dávky (2× denně s.c.) 0,5–1,2 IU/mL (tj. kIU/L).
|
||||||||||
Související metody a výpočty: | Kontrola antikoagulační léčby - obecně |