Název metody: | Agregace destiček po ristocetinu ředěný - max - opticky (P) | ||||||||||
Statim: | Ano | ||||||||||
Jednotka: | % | ||||||||||
Žádanka: | Elektronická | ||||||||||
Materiál: | Krev nesrážlivá | ||||||||||
Odběr: | |||||||||||
Vacuette: | Modrá | ||||||||||
Množství: | 2x4,5 mL | ||||||||||
Dostupnost: | po-pá 6-13 h, pouze pro dg. vWCH | ||||||||||
Odezva: | tentýž den | ||||||||||
Poznámka k odběru: | Nelze odebírat jako první zkumavku. Při odběru nutno zachovat správný poměr krve a antikoagulans (po rysku). Nutno označit případnou protidestičkovou léčbu. Po náběru ihned odeslat do laboratoře. Pro transport nelze používat potrubní poštu. Minimalizovat traumatizaci vzorku během transportu. |
||||||||||
Referenční meze: |
|
||||||||||
Klinický popis: | Vyšetření funkce krevních destiček – je součástí panelu vyšetření pro diagnostiku von Willebrandovy choroby. Není součástí obecného vyšetření funkce krevních destiček. Určeno pro diagnostiku typu 2B von Willebrandovy choroby – na rozdíl od ostatních typů von Willebrandovy choroby a zdravých dárců dochází k agregaci trombocytů. Metoda je založena na principu měření změny optické hustoty plazmy bohaté na krevní destičky v průběhu agregačního děje po přidání induktoru. Výslednou hodnotou je procentuální vyjádření míry agregace krevních destiček.
|
||||||||||
Další informace: | Vyšetření se neprovádí při významnější trombocytopenii (pro vyšetření je nutný počet trombocytů ve vyšetřované plazmě nad 80.109/l). Materiál nelze uchovat, vyšetřuje se ihned po přijetí do laboratoře. Součástí vyšetření může být závěr s klinickou interpretací všech výsledků metod panelu von Willebrandovy choroby – podmínkou je vyplnění klinické žádanky s uvedením důvodu vyšetření, stavu pacienta a podávané medikace (pro pacienty FN - žádanka 013 Hemokoagulační vyšetření). Součástí žádanky je souhlas, že laboratoř může upravit seznam požadovaných vyšetření. |