| Název metody: | Apolipoprotein B (P/S) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: | Ne | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Zkratka: | Apo B | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | g/L | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Žádanka: | Rutinní, elektronická | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Materiál: | Krev nesrážlivá/srážlivá | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Odběr: | / | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Vacuette: | Zelená (žlutý kroužek) / červená (žlutý kroužek) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Množství: | 4 mL | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Princip: | Imunoturbidimetrie, T-P | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Přístroj: | Roche c702 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Reagencie: | Roche | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Dostupnost: | Pracovní dny | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Odezva: | 4h (mimo dobu pohotovosti) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze v těhotenství: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| Zdroj RM: | Vrablík, Piťha, Bláha, Cífková, Freiberger, Karásek, Kraml, Rosolová, Soška, Štulc, Urbanová: Stanovisko výboru ČSAT k doporučením ESC/EAS pro diagnostiku a léčbu dyslipidémií z roku 2019, AtheroRev 2019; 4(3). Urbanová, Šamánek, Češka, Freiberger, Poledne, Cífková, Vaverková, Rosolová, Soška, Piťha, Štulc, Vrablík: Doporučení pro diagnostiku a léčbu dyslipidémií u dětí a dospívajících vypracované výborem ČSAT, CorVasa 2008, 50(2): K41-47, DMEV 2008, 11(1):43-49. Thomas,L., Clinical Laboratory Diagnostics, 1. vydání, 1998, str. 1111 + konsensus ÚKBH (změny v těhotenství). UpToDate 2024: Reference intervals in pregnancy
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinický popis: | Apolipoprotein B je hlavní bílkovinnou složkou LDL lipoproteinové částice a jako takový je důležitý pro posouzení rizika ASKVO. Jeho stanovení je preferováno u pacientů s velmi nízkou hladinou LDLch, s hypertriglyceridémií, DM a metabolickým syndromem, kde selhává výpočet LDL cholesterolu. Může být využit pro diagnostiku i screening DLP jako alternativa LDLch. Cílem léčby pro pacienty ve středním riziku ASKVO je hodnota apo B < 1,0 g/L, ve vysokém riziku hodnota < 0,8 g/L, ve velmi vysokém riziku < 0,65 a v extrémním riziku < 0,55 g/L. Hlavním léčebných cílem zůstává i nadále LDLch. Riziko ASKVO reflektuje také výpočet non-HDL cholesterolu. Hodnota apo B obvykle dobře koreluje s hodnotou LDL cholesterolu, pokud je však koncentrace apo B vyšší při normální hodnotě LDL cholesterolu, může to signalizovat zvýšený podíl jiných aterogenních částic v plazmě. Apo B se rovněž zvyšuje v těhotenství, u nefrotického syndromu a při obstrukci žlučových cest. Naopak pokles apo B pozorujeme u hepatopatie, sepse a po podání estrogenů. Stanovení nevyžaduje odběr krve nalačno a je možno ho provádět až do hodnoty TG kolem 10 mmol/L. Nespolehlivé výsledky můžeme získat u některých vzácných gamapatií, např. Waldenströmovy makroglobulinémie. Interference LIH: silná lipémie (↓), silná hemolýza
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| Související metody a výpočty: | Non-HDL cholesterol, ApoB/ApoA-I, Apolipoprotein A-I (P/S) | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Další informace: |
|
||||||||||||||||||||||||||||||
| Odkazy: | |||||||||||||||||||||||||||||||