Název metody: | Takrolimus (B) | ||||||||||
Statim: | Ne | ||||||||||
Klíčová slova: | Tacro | ||||||||||
Jednotka: | µg/l | ||||||||||
Žádanka: | Rutinní, elektronická | ||||||||||
Materiál: | Krev nesrážlivá | ||||||||||
Odběr: | / | ||||||||||
Vacuette: | Fialová | ||||||||||
Množství: | 4 ml | ||||||||||
Princip: | CMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay) | ||||||||||
Přístroj: | Architect i1000SR | ||||||||||
Reagencie: | Abbott | ||||||||||
Dostupnost: | Denně dopoledne | ||||||||||
Odezva: | Týž den | ||||||||||
Poznámka k odběru: | Krev se odebírá před podáním léku. |
||||||||||
Referenční meze: |
Pro koncentraci takrolimu neexistuje pevně dané terapeutické rozmezí. Při volbě optimální hladiny je třeba brát v úvahu řadu faktorů jako klinický stav pacienta, typ transplantace, dobu od transplantace, ostatní medikaci a další. Za toxickou je považována hladina > 20,0 µg/l. |
||||||||||
Zdroj RM: | Burtis C. A, Ashwood E. R., Bruns D. E.: Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. Fifth Edition. W. B. Saunders Comp. 2012. ISBN: 978-1-4160-6164-9. |
||||||||||
Klinický popis: | Takrolimus je imunosupresivum podávané v rámci profylaxe rejekce štěpu u příjemců alotransplantátů jater, ledvin či srdce. Inhibuje tvorbu cytotoxických lymfocytů, snižuje aktivaci T-lymfocytů a na Th-lymfocytech závislou proliferaci B-lymfocytů. |
||||||||||
Další informace: | Přepočtový faktor: nmol/l= 1,24 x µg/l |
||||||||||
Odkazy: |