| Název metody: | Sirolimus (B) | ||||||||||
| Statim: | Ne | ||||||||||
| Jednotka: | µg/l | ||||||||||
| Žádanka: | Rutinní, elektronická | ||||||||||
| Materiál: | Krev nesrážlivá | ||||||||||
| Odběr: | / | ||||||||||
| Vacuette: | Fialová | ||||||||||
| Množství: | 4 ml | ||||||||||
| Princip: | CMIA (Chemiluminescent Microparticle Immunoassay) | ||||||||||
| Přístroj: | Architect i1000SR | ||||||||||
| Reagencie: | Abbott | ||||||||||
| Dostupnost: | Po-Pá dopoledne | ||||||||||
| Odezva: | Týž den | ||||||||||
| Poznámka k odběru: | Krev se odebírá před podáním léku. |
||||||||||
| Referenční meze: |
Pro koncentraci sirolimu neexistuje pevně dané terapeutické rozmezí. Při volbě optimální hladiny je třeba brát v úvahu řadu faktorů jako klinický stav pacienta, dobu od transplantace, ostatní medikaci a další. Za toxickou je považována koncentrace > 20 µg/l. |
||||||||||
| Zdroj RM: | Burtis C. A, Ashwood E. R., Bruns D. E.: Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. Fifth Edition. W. B. Saunders Comp. 2012. ISBN: 978-1-4160-6164-9. |
||||||||||
| Klinický popis: | Sirolimus je imunosupresivum podávané u dospělých pacientů po transplantaci ledviny s nízkým až středně těžkým imunologickým rizikem. |
||||||||||
| Další informace: | Přepočtový faktor: nmol/l = 1,1 x µg/l |
||||||||||
| Odkazy: |