Monitorování hladin se doporučuje při léčbě delší než 3-5 dní, zejména u kriticky nemocných (sepse) anebo pacientů s výraznými změnami farmakokinetiky (renální selhání, dialýza, ascites, obezita).

Odběr před podáním (údolní, trough koncentrace): bezprostředně před dávkou, ne dříve než 30 minut před podáním
Odběr po podání (vrcholová, peak koncentrace): 30 minut po ukončení 30minutové i.v. aplikace, 60 minut po i.m. aplikaci

U pulzního dávkování (1x za 24h, once-daily) se první odběr provádí již po 2. dávce, u konvenčního dávkování (2-3 denně) po 3.-4. dávce, u kriticky nemocných 2. den terapie

ČASTÉ PREANALYTICKÉ CHYBY: Kontaminace vzorku léčivem nebo naopak naředění infuzním roztokem. Pokud možno neodebírat z místa aplikace - opačná paže, alternativní vstup centrálního katetru, řádný proplach kanyly, odsátí zátky fyziologického roztoku.

Optimální koncentrace po podání 8-10x MIC.

Konsenzus ÚKBH. Konkrétní cílové terapeutické hladiny odvisí od místa infekce a povahy inf. agens.

Polosyntetické aminoglykosidové antibiotikum (tj. baktericidní s účinkem závislým na koncentraci) s širším spektrem účinku a větší odolností k inaktivujícím enzymům (rezistenci) ale výraznější ototoxicitou než ostatní aminoglykosidy. Měl by být rezervován na kmeny rezistentní k ostatním aminoglykosidům. Má úzké terapeutické rozmezí a léčbu je doporučeno monitorovat - zejména při změnách farmakokinetiky (obezita, renální selhání, dialýza, ascites, sepse). Podává se i.v. nebo i.m, po 8-12h (konvenční podávání) anebo pulzně - jednou denně. U G+ kratší postantibiotický efekt. S pomocí pracovníků ÚKBH/OLO a farmakokinetického softwaru je možné nastavit optimální léčebné schéma u konkrétního pacienta. Farmakokinetická interpretace je prováděna po vyplnění žádanky (papírové nebo lépe elektronické) nebo telef. požadavku (viz Další informace).

Přepočtový faktor: µmol/l= 1,71 x mg/l