| Název metody: | Karbamazepin (P/S) | ||||||||||
| Statim: | Ano | ||||||||||
| Klíčová slova: | Biston, Neurotop, Tegretol, Timonil | ||||||||||
| Jednotka: | mg/l | ||||||||||
| Žádanka: | Rutinní, elektronická | ||||||||||
| Materiál: | Krev nesrážlivá/srážlivá | ||||||||||
| Odběr: | / | ||||||||||
| Vacuette: | Zelená (žlutý kroužek) / červená (žlutý kroužek) | ||||||||||
| Množství: | 4 ml | ||||||||||
| Princip: | KIMS | ||||||||||
| Přístroj: | Roche c501 | ||||||||||
| Reagencie: | Roche | ||||||||||
| Dostupnost: | Nepřetržitě | ||||||||||
| Odezva: | Statim: 2h, Rutina: 4h | ||||||||||
| Poznámka k odběru: | Odebírá se před podáním ranní dávky. Monitorování je doporučeno na počátku léčby, při změně dávky, přidání/odebrání interagujícího léčiva, neuspokojivé kompenzaci, projevech toxicity. |
||||||||||
| Referenční meze: |
Toxické projevy při koncentracích nad 15 mg/l. |
||||||||||
| Zdroj RM: | Patsalos PN, Berry DJ, Bourgeois BF, et al: Antiepileptic drugs-best practice guidelines for therapeutic drug monitoring: A position paper by the subcommission on therapeutic drug monitoring, ILAE Commission on Therapeutic Strategies. Epilepsia 2008;49(7):1239-1276 |
||||||||||
| Klinický popis: | Antiepileptikum a antipsychotikum se silnou vazbou na plazmatické bílkoviny užívané i v dalších psychiatrických a neurologických indikacích. Významný induktor cytochromu P450 a tedy zdroj možných lékových interakcí (kombinace s fenytoinem, valproátem, ...). Vlivem autoindukce může na počátku léčby dojít ke snížení plazmatických hladin. Ustálený stav na počátku léčby po 2-8 dnech. U uremických pacientů může dojít ke zvýšení volné (aktivní) frakce kvůli vytěsnění z vazby na plazmatické bílkoviny. Toxicitu může také způsobovat kumulace aktivního metabolitu karbamazepin-epoxidu. |
||||||||||
| Další informace: | Přepočtový faktor: µmol/l = 4,23 x mg/l |
||||||||||
| Odkazy: |