| Název metody: | HBsAg (P) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Nadřazené metody: | Screening hepatitid B, C (P) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Statim: | Ne | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klíčová slova: | Australský antigen, povrchový antigen | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Jednotka: | S/CO | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Žádanka: | Rutinní, elektronická | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Materiál: | Krev nesrážlivá | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Odběr: | / | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Vacuette: | Fialová | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Množství: | 2 ml | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Princip: | Elektrochemiluminiscence (ECLIA) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Přístroj: | Roche c501 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Reagencie: | Roche | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Dostupnost: | Pracovní dny | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Odezva: | 6 h | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Poznámka k odběru: | Na sérologii hepatitid je nutno zaslat samostatnou zkumavku! |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Referenční meze: |
Výsledek se vydává jako negativní (< 0,9 S/CO), hraniční (0,9 až 1,0 S/CO) a číselně od 1,0 S/CO |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Zdroj RM: | set firmy Roche |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Klinický popis: | HBsAg (povrchový = surface antigen hepatitidy B) je pozitivní u akutní nebo chronické infekce hepatitidou B. HBsAg je prvním imunologickým markerem a je obvykle přítomen několik dní nebo týdnů před klinickými příznaky. Povrchový antigen hepatitidy B, polypeptid proměnlivé velikosti, je součástí vnějšího obalu virové částice hepatitidy B (HBV). Krev osob infikovaných HBV obsahuje vedle infekčních částic HBV také menší neinfekční „prázdné“ obalové částice, které jsou vytvářeny ve velkém přebytku a rovněž obsahují povrchový antigen hepatitidy B. Stanovení HBsAg je používáno v rámci diagnostických postupů při identifikování osob infikovaných HBV a při zamezení přenosu viru hepatitidy B krví a krevními produkty. Hraniční výsledek je v laboratoři opakován po recentrifugaci vzorku. Při hraničním výsledku je třeba zaslat nový vzorek na stanovení s odstupem cca 1 týdne. Intereference LIH: silná ikterita |
||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Související metody a výpočty: | HBeAg (P), Anti-HBc celkové (P), Anti-HBe (P), Anti-HBs (P) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Další informace: | Tabulka 1: Typické sérologické a molekulárně genetické nálezy jednotlivých stádií přirozeného vývoje infekce HBV
Pozn.: Uvedené nálezy představují nejčastější a nejjednodušší možné varianty. V případech různých mutací virového genomu se mohou sérologické nálezy významně lišit. |