| Název metody: | Fenobarbital (P/S) | ||||||||||
| Statim: | Ano | ||||||||||
| Klíčová slova: | Luminal, Phenaemal | ||||||||||
| Jednotka: | mg/l | ||||||||||
| Žádanka: | Rutinní, elektronická | ||||||||||
| Materiál: | Krev nesrážlivá/srážlivá | ||||||||||
| Odběr: | / | ||||||||||
| Vacuette: | Zelená (žlutý kroužek) / červená (žlutý kroužek) | ||||||||||
| Množství: | 4 ml | ||||||||||
| Princip: | KIMS | ||||||||||
| Přístroj: | Roche c501 | ||||||||||
| Reagencie: | Roche | ||||||||||
| Dostupnost: | Nepřetržitě | ||||||||||
| Odezva: | Statim: 2h, Rutina: 4h | ||||||||||
| Poznámka k odběru: | Kdykoliv během dne. Ustálený stav nastává za 2-4 týdny. |
||||||||||
| Referenční meze: |
|
||||||||||
| Zdroj RM: | Milan Grundmann, Ivana Kacířová: Terapeutické monitorování hladin antiepileptik I. - obecné zásady, „stará“ antiepileptika, Klin Farmakol Farm 2016: 30(2): 9-15 |
||||||||||
| Klinický popis: | Dlouhodobě působící barbiturát s účinky antiepileptickými, sedativními a hypnotickými. Induktor jaterních enzymů s rizikem lékových interakcí. Eliminace je lineární, u dospělých je udáván biologický poločas 70-140 hodin, u novorozenců je ovšem farmakokinetika značně variabilní. Metabolismus fenobarbitalu je ovlivněn autoindukcí, eliminace je inhibována fenytoinem a valproátem. Během léčby vzniká tolerance na nežádoucí sedativní účinek a mohou být tolerovány vyšší dávky. Obvyklá antikonvulzivní hladina 15-35 mg/l, toxická hladina ≥ 50 mg/l. Interference LIH: lipémie |
||||||||||
| Další informace: | Přepočtový faktor: µmol/l= 4,31 x mg/l |