Po 12-h lačnění, 1-2 dny před odběrem krve nekonzumovat alkohol, nadměrné množství vitaminu C, vynechat větší fyzickou námahu. Během lačnění a ráno před odběrem pít pouze čistou vodu, užívat jen nezbytně nutné léky. Náběr provést nejdříve za 3 týdny po lehčí nemoci (např. tonsilitis) a za 3 měsíce po závažném onemocnění (iktus, IM, úraz, operace, atd.). Náběr opakovat ve stejné laboratoři za 1-8 týdnů, pracovat s průměrnými hodnotami obou stanovení.

Pozn.: Ve II. a III. trimestru těhotenství může hodnota TG stoupnout až o 250%.

Soldin S.J., Brugnara C., Wong E.C.: Pediatric Reference Intervals. Sixth Edition. AACC Press 2007: str.194-195. ISBN 978-1-59425-067-5.

Franeková, Friedecký, Jabor, Palička, Stožický, Soška: Referenční meze, optimální a cílové hodnoty v kontextu klinického hodnocení lipid. profilu, Klinická biochemie a metabolismus,14 (35). 2006, No.4., s.207-210.

Soška, Poledne a kol.: Společné doporučení ČSKB a ČSAT pro sjednocení hodnotících mezí krevních lipidů a lipoproteinů pro dospěloou populaci. Klinická biochemie a metabolismus, 2010, č.1., str.45-46, str. 69 (těhotenství).

Urbanová, Šamánek, Češka, Freiberger, Poledne, Cífková, Vaverková, Rosolová, Soška, Piťha, Štulc, Vráblík: Doporučení pro dg. a léčbu DLP u dětí a dospívajících vypracované výborem ČSAT, CorVasa 2008, 50(2): K41-K47, DMEV 2008, 11(1); 43-49. 

UpToDate 2024: Reference intervals in pregnancy.

Thomas,L., Clinical Laboratory Diagnostics, 1. vydání, 1998, str. 1111 + konsensus ÚKBH (změny v těhotenství).

Zvýšená koncentrace TG v krvi (> 10 mmol/L, ale někdy již > 5,0 mmol/L) ohrožuje svého nositele vznikem akutní pankreatitidy. Často je projevem vyššího energetického přísunu (včetně alkoholu) a způsobuje chylozitu plazmy.  Syntéza TG "de novo" probíhá v játrech (a částečně v enterocytech) z dvouuhlíkatých zbytků pocházejících z glukózy. Štěpení TG jako energetického substrátu v tukové tkáni zajišťuje hormon-senzitivní lipáza blokovaná účinkem inzulinu vyplavovaného při nadměrném přísunu energie.

Zvýšená koncentrace TG v krvi bývá považována za samostatný rizikový faktor aterosklerózy.

Zvýšená koncentrace TG společně s nízkou hladinou HDLcholesterolu se označuje jako aterogenní dyslipidémie. Vyskytuje se např. u metabolického syndromu. Pokud přetrvává u pacientů léčených maximálními dávkami statinů na cílové hodnoty LDLcholesterolu, představuje tzv. reziduální riziko vzniku aterosklerotických komplikací. Snižování reziduálního rizika (redukcí hmotnosti, úpravou životosprávy, pohybem, nekuřáctvím) je hlavním cílem preventivní kardiologie. 

Interference: falešná pozitivita (psedohypertriacylglycerolémie) může být způsobena přítomností endogenního neesterifikovaného glycerolu v krvi nebo exogenním glycerolem, který byl použit jako stabilizátor tukové emulze podané v infuzi. Po podání Intralipidu se tento změří přímo jako analyt a dává vysoké hodnoty TG. Falešnou pozitivitu (zvláště u dětí) může způsobit i zevní aplikace léčiv s glycerolem (lipidové emulze). Falešně negativní výsledky způsobuje etamsylát (Dicynone) - již v terapeutických koncentracích, dále kyselina askorbová, dobesilát vápenatý, metamizol, acetaminofen, N-acetylcystein, dopamin, dobutamin.
Již při terapeutických koncentracích ACC (N-acetylcysteinu) dochází k poklesu TG přibližně o 80 %, při terapeutické koncentraci Dicynonu přibližně o 25 % a při terapeutické koncentraci Novalginu (metamizolu) přibližně o 15 %.  

Interference LIH: hemolýza (↑), ikterita (↓)

http://www.cskb.cz/res/file/doporuceni/lipidy/Stanovisko-k-EAS_ESCDP_17102017.pdf