<<< zpět na seznam metod

Cholinesteráza (CHS) (S/P)

Název metody: Cholinesteráza (CHS) (S/P)
Statim: Ano
Klíčová slova: Cholinesterasa, pseudocholinesteráza, pseudocholinesterasa, nespecifická cholinesteráza, nespecifická cholinesterasa, cholinesteráza II, choliesterasa II, acylcholin acylhydroláza, acylcholin acylhydrolasa, butyrylcholinesteráza, butyrylcholinesterasa, butyrylcholin esterasa, propionylcholinesterasa, benzoyl cholinesteráza, benzoylcholiesterasa, ..
Zkratka: CHS
Jednotka: µkat/l
Žádanka: Rutinní, elektronická
Materiál: Krev nesrážlivá/srážlivá
Odběr: Sérum s gelem/heparinová (Li) plazma s gelem
Vacuette: Červená (žlutý kroužek) / zelená (žlutý kroužek)
Množství: 4 ml
Dostupnost: Nepřetržitě
Odezva: Statim: 2h, Rutina: 24h
Poznámka k odběru:

Při podezření na intoxikaci organofosfáty je nutné vzorek transportovat v ledové tříšti.

Referenční meze:
PohlavíVěkRozmezíJednotkaPoznámka
Ženy   72–190 µkat/l  
Muži   88–230    
Zdroj RM:

Blaauwen, HH., Poppe, WA., Tritschler, W., Referenzwerte in Abhangigkeit von Alter und Geschlecht unter Berucksichtigung hormonaler Einfluss und Schwangerschaft., J. Clin. Chem. Clin. Biochem., 1983, 21, str. 381-386.

 

Klinický popis:

Cholinesteráza (resp. pseudocholinesteráza) je enzym produkovaný jaterními buňkami do krve. Stanovení aktivity cholinesterázy v plazmě/séru se používá převážně k hodnocení produkce bílkovin játry (proteosyntézy) a nutričního stavu organismu. Speciální indikací je diagnostika otravy organofosfáty, které cholinesterázu inhibují.

Diagnostický význam má zejména snížení aktivity cholinesterázy (CHS).

Příčiny snížení aktivity CHS:

  • porucha proteosyntézy při hepatopatii (aktivita CHS odpovídá kapacitě fungujícího jaterního parenchymu) – při jaterní cirhóze bývá pokles aktivity CHS pod 40 µkat/l, u akutního toxického poškození jater hepatotoxickými jedy (např. organická rozpouštědla, amanitiny) i pod 10 µkat/l (velmi nízké hodnoty jsou známkou špatné prognózy onemocnění jater);
  • porucha proteosyntézy při proteinové malnutrici různé etiologie;
  • intoxikace organofosfáty;
  • familiární idiopatická acholinesterazémie – dědičná porucha syntézy CHS.

Zvýšení aktivity CHS je daleko méně obvyklé než její snížení. Vyskytuje se u nemocných s vystupňovanou proteosyntézou, nemá velký diagnostický význam.

 

Související metody a výpočty: Prealbumin (S/P), Alaninaminotransferáza (ALT) (S/P), Albumin (S/P)
Odkazy:

http://www.wikiskripta.eu/index.php/Cholinester%C3%A1za

http://www.enclabmed.cz/encyklopedie/A/AJCSZ.htm